Esta traducción se proporciona como una conveniencia. - Cromatografía de cambio iónico: el sólido retiene a los solutos gracias a atracciones electrostáticas. A cromatografía de afinidade é un método de separar mesturas bioquímicas baseándose nunha interacción moi específica que se establece entre un antíxeno e un anticorpo, encima e substrato, receptor e ligando, ou proteína e ácido nucleico. El tipo específico de interacción de unión depende de la biomolécula de interés; Las interacciones de unión de antígeno y anticuerpo , enzima y sustrato , receptor y ligando , o . CROMATOGRAFÍA DE FILTRACIÓN EN GEL (EXCLUSIÓN MOLECULAR) 14. Usando una molécula del espaciador, tal como hexamethyldiamine, puede aumentar la selectividad del tinte debido a la reducción de la interferencia estérica de la matriz. dependerá de su afinidad por cada una de las fases. Esta traducción se proporciona como una conveniencia. A cada grupo se le suministran 3 marcadores de peso molecular, azul de dextrano y una alícuota de riboflavina 100 mM. Esta página se editó por última vez el 14 sep 2019 a las 09:30. between patient and physician/doctor and the medical advice they may provide. de puntos de ebullición •Mejora el limite de detección, forma del peak, y precisión, especialmente para peaks que eluyen al final. Cromatografía líquido-líquido: la fase estacionaria líquida se retiene en las . CromatografÃa de afinidad: Principios y usos: Biblioteca nacional de los E.E.U.U. She also loves books and has run a book group for several years. El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse cláusulas adicionales.Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad. El lector encontrará en esta obra una descripción de los principiosfísico-químicos básicos que rigen las técnicas de análisis de contaminantesquímicos. Perdida de actividad. de diversa naturaleza. We speak to Dr. Philip Landrigan about his latest research into air pollution and how African countries are in a prime position to take action against it. La cromatografía líquida de alto rendimiento se utiliza en las ramas de la bioquímica para separar e identificar compuestos en base a su polaridad. This site complies with the HONcode standard for trustworthy health information: verify here. Esto se ve infrecuentemente, pero el principio de la exclusión-difusión es la manera de la cual las proteínas desatadas de un peso molecular más alto se quitan de la olumna de cromatografía primero, con la proteína del peso más de poco peso molecular que es enjuagado por último. Cromatografía de intercambio iónico es una técnica de separación más general que la cromatografía de afinidad, que es también de uso frecuente en la preparación de las muestras de proteína, donde un anticuerpo está enlazado a una columna para enlazar un analito. Un hito importante en el desarrollo de la cromatografía lo constituyó el desarrollo de la cromatografía gas-líquido (Martin y James, 1952), técnica que encontró rápidamente aplicaciones Ésta es la moda más dominante por la cual Cibacron 3-GA azul ata a las proteínas. 2-Columna de cromatografía de 30 cm de altura y 1cm de diámetro 3-20 ml de Sephacryl S-200 equilibrados en tampón fosfato 4-Patrones de alto y bajo peso molecular. on this website is designed to support, not to replace the relationship
Previously she has worked as an editor of scientific patent information, an education journalist and in communications for innovative healthcare, pharmaceutical and technology organisations. 2018. cromatografía de afinidad del Tinte-ligand para la purificación de la proteína. Cromatograma Permite una solución idónea para separar proteínas inalteradas de contaminantes, entre los que pueden -Técnica más eficiente que la otra. Permite una solución idónea para separar proteínas inalteradas de contaminantes, entre los que pueden Las moléculas especÃficas a partir de la fase móvil pegarán a la fase estacionaria basada en sus propiedades mientras que el descanso de la solución que pasa con inafectado. Fields, Deborah. News-Medical. Introducción La cromatografía en capa fina se basa en la preparación de una capa, uniforme, de un adsorbente mantenido sobre una placa de vidrio u otro soporte. El término cromatografía de exclusión de iones es específico para la separación de iones en una fase acuosa. Se encontró adentro – Página 52Afinidad , 1969 , septiembre , núm . 269 , pág . ... El método de separación de titanio de hierro y aluminio y su determinación gravimétrica , dio buenos resultados , presentando solo las desventajas de los métodos gravimétricos . More info. La cromatografía de afinidad es una técnica usada para la separación y purificación de moléculas con una función biológica. Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report: Yokoyama, Maho. ¿Capítulo nuevo sobre inmunidad innata. ¿Énfasis en la relevancia clínica, explicación de la presentación cruzada de los antígenos pues concierne a la inmunidad ante los virus y otros agentes infecciosos. ¿Extenso análisis sobre ... En cromatografía de gases, los componentes a separar se distribuyen entre dos fases: una fase estacionaria y una fase móvil. (accessed November 16, 2021). 49 4.1 Electroforesis en gel desnaturalizante . Se encontró adentro – Página 47Estas técnicas requieren múltiples pasos, una gran cantidad de tiempo y presentan la desventaja de la ... A menudo no se consiguen recuperaciones cuantitativas de los compuestos más polares debido a su afinidad por el agua o de los más ... . "CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO" Ventajas y desventajas que se pueden tener en el momento de hacer la práctica. We use cookies to enhance your experience. Varios estudios han mostrado que los tintes tales como Cibacron 3-GA azul atan fácilmente a las regiones obligatorias del nucleótido de ciertas enzimas.
. en algunos tipos de cromatografía como la de filtración en gel y poco importante en otras como la cromatografía de afinidad. La aplicación de un concentrado proteínico para adultos mayores, es un ejemplo de aplicación de estos ingredientes. Finalmente se tiene una reflexión acerca de la crisis de obesidad que se vive actualmente. METODO ASCENDENTE: el eluyente asciende por capilaridad una placa casi en vertical. 31. Alternativamente, esta especificidad inferior podría ser una ventaja pues podría reducir la necesidad de tener que utilizar ligands múltiples. CROMATOGRAFÍA DE INTERCAMBIO IÓNICO En este tipo de cromatografía la F.E tiene grupos cargados que interaccionan electrostáticamente con iones de signo contrario de fase móvil. Se encontró adentro – Página 866El cortisol es la principal hormona que se mide ; sin embargo , la principal desventaja es su relativa baja ... La cromatografía líquida de alto rendimiento permite separar el cortisol de los otros esteroides del plasma y luego ... Además, para numerosas aplicaciones, los métodos son más simples, más rápidos y más sensibles que los correspondientes a la cromatografía . El equilibrio dependerá de la partición o diferente adsorción que tengan la fase estacionaria y los componentes de la mezcla. ; última actualización: February 01, 2018. Debe adquirirse una nueva columna de afinidad para cada analito, mientras . Using Flow Cytometry in Disease Diagnosis, The Global Spread of Antibiotic Resistance, Recipe to decontaminate disposable facemasks, Sphere Fluidics and ClexBio giving away CYTRIX hydrogel kits, INTEGRAâs VOYAGER helps HIV researchers get more results in significantly less time, Short growing seasons limited the size of hunter-gatherer societies, Apoyos porosos - los materiales usados incluyen la agarosa, celulosa, sÃlice, el polymethacrylate que se puede obtener en diversas tallas del poro, Apoyos no porosos - éstos tienden a tener superficies más inferiores con respecto a poroso aunque puedan llevar a una purificación más rápida, Apoyos monolÃticos - éstos combinan grande y pequeño atraviese los poros, Membranas - éstos se pueden utilizar para purificaciones más rápidas pero tienen una superficie reducida debido a una falta de porosidad, absorbentes de la Desplegar-base - estos objetivo para evitar que la olumna de cromatografÃa sea obstruida, Los ambientes de la perfusión (atraviese las molduras) - éstos tienen diversos poros clasificados, Anticuerpos - éstos pueden ser monoclonales o policlonales. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Esto supone que después de terminado el De acuerdo a la diferencia de velocidades de adsorción sobre un soporte y a la afinidad por este soporte de los componentes de la mezcla, podrán separarse para luego ser cuantificados o identificados. Desventajas. PartÃculas más grandes pueden contradecir estas dificultades y asà que son de uso frecuente como opción. Ventajas y desventajas de la cromatografía. 1. Diferencias de la SFC con la cromatografía de gas y la HPLC. contaminantes, utilizando técnicas de absorción o de cromatografía de afinidad; o (c) recurrir a la tecnología de hibridomas (Capítulo 15) para obtener anticuerpos monoclonales. El dispositivo emplea una bomba que actúa para crear una presión lo suficientemente alta como para forzar al compuesto a separarse en partículas polarizadas a través del dispositivo. Haber de imagen: foto/Shutterstock de la ciencia. Ambas fracciones entonces se prueban para la ausencia/la presencia de las proteínas del interés. "¿CromatografÃa de afinidad - cómo trabaja?". Después de que se inmovilice el tinte, la matriz se lava para quitar exceso del tinte. Sin embargo, lo que en realidad existe en los cloroplastos es una mezcla de pigmentos representados principalmente por dos tipos de Búsqueda de información médica Hay diversas opciones para los ligands que atan a la substancia que las necesidades de ser purificado: Las compañÃas tales como AMSBIO tienen un alcance de diversos materiales a ayudar con cromatografÃa de afinidad. La cromatografía de intercambio iónico es una técnica analítica que se basa en los principios de la cromatografía para producir la separación de especies iónicas y moleculares que exhiben polaridad. La cromatografía es la separación de composiciones de una mezcla. cromatografía de afinidad. Cromatografía de reparto Líquido - líquido Los tintes usados se basan en un cromóforo, típicamente azo, antraquinona o ftalcocianina, y también tienen una parte reactiva, típicamente un anillo de la clorotriazina. Will the future of global health rely upon addressing air pollution? http://cdn.intechopen.com/pdfs-wm/33046.pdf, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19892186, Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) Applications, High Performance Liquid Chromatography (HPLC), Liquid Chromatography-Mass Spectrometry (LC-MS) Applications, Nice Article, but some lack of information like types of Affinity, how its, New discovery could lead to the creation of a pan-coronaviruses vaccine, New computer program can read any genome sequence and decipher its genetic code, Discovery of new receptor that interacts with SARS-CoV-2 spike, suppresses infection, Scientists develop a single-cell chromatin atlas for the human genome, Ion channel mechanosensor plays a key role in regulating the speed of skin wound healing, Smiths Detection: Innovative technology in biothreat detection. 6 Columnas de cromatografía de afinidad. Yokoyama, Maho. La estructura sà mismo necesita ser fuerte soportar los muchos procedimientos de la purificación que son probables ser realizados. Se encontró adentro – Página 14E1 anticuerpo posee una alta afinidad y especificidad para la limonina , siendo la sensibilidad de 0,7 ppb . ... a 150 muestras de jugo de toronja , mediante la cromatografía líquida de alta presión y la técnica de radioinmunoensayo . Qué es cromatografía. La cromatografía de afinidad es una técnica usada para la separación y purificación de moléculas con una función biológica. Se cree que estos tinte-ligands biomimetic han aumentado sensibilidad sobre los tintes más viejos. Mediante reacciones de derivatización post-columna: que consiste en aplicar algún tipo de reacción selectiva a algunos componentes de la muestra y sean sensibles al detector. La cromatografía de fase reversa (Reversed Phase Chromatography, RPC) describe un tipo de cromatografía en la cual la fase estacionaria es menos polar que la fase móvil . 16 November 2021. Afinidad Sólido líquido interac bio. 2.4 Cromatografía de fase reversa. La fase estacionaria se deposita en el interior de una columna de vidrio que termina con una placa porosa que impide . En la columna con PBG, se utiliza ácido acético 1M para que éste eluya y pueda ser cuantificado. La cromatografía de intercambio iónico se puede utilizar para separar dos moléculas La fase móvil introduce los analitos en la columna y a través del sistema. Cu2+, Zn2+, Ni2+, Co2+). ¿CromatografÃa de afinidad - cómo trabaja?. Conceptos como ingeniería genética, organismos modificados genéticamente, transgénicos, clónicos, nutracéuticos, probióticos, etc., han comenzado a formar parte de nuestro vocabulario cotidiano dentro del campo de la alimentación. More info. La toxicología alimentaria es una disciplina que reclama, cada vez más, la atención de investigadores y autoridades académicas, legislativas y gubernativas. Se encontró adentro – Página 316... tuberculosis bovis ( Vacuna liofilizada Pasteur Merieux ) preparado en SELADIS , por cromatografia de afinidad . ... En la actualidad el diagnóstico de tuberculosis sigue siendo problemático por las desventajas de los distintos ... Por otro lado, interacciones específicas entre la fase estacionaria y un tipo particular de soluto forman las bases de la cromatografía de afinidad. News-Medical. Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report: Fields, Deborah. 3.1 Cromatografía de afinidad Pg. Esta es una marcada diferencia en la cromatografía líquida que utiliza la gravedad en lugar de una bomba de alta velocidad para forzar compuestos a través de un tubo densamente empaquetado. SEPARACIÓN DE PIGMENTOS VEGETALES POR CROMATOGRAFÍA SOBRE PAPEL. Este último método difiere de todos los demás en que se suele utilizar para aislar un único soluto de componentes de una mezcla entre sí. "¿CromatografÃa de afinidad - cómo trabaja?". Nueva edición del libro "Tecnología y métodos de laboratorio clínico" que incorpora todos los avances que han experimentado las ciencias del laboratorio clínico en los últimos años. La cromatografía de afinidad aprovecha las interacciones de unión específicas entre el analito de interés (normalmente disuelto en la fase móvil) y una pareja de unión o ligando (inmovilizado en la fase estacionaria).En un experimento típico de cromatografía de afinidad, el ligando se une a una matriz sólida e insoluble, generalmente un polímero como agarosa o . Cromatografia de Intercambio Ionico. Se encontró adentro – Página 85... en fase sólida mediante adsorción y elución selectiva en resinas de tipo gel de sílice, y la cromatografía de afinidad con anticuerpos. ... Las principales desventajas de estos métodos son su complejidad y su escasa disponibilidad. "cromatografía de afinidad del Tinte-ligand para la purificación de la proteína". - Cromatografía de adsorción: la fase estacionaria sólida retiene a los solutos por un doble efecto de adsroción física y química. Using Flow Cytometry in Disease Diagnosis, The Global Spread of Antibiotic Resistance, Recipe to decontaminate disposable facemasks, Sphere Fluidics and ClexBio giving away CYTRIX hydrogel kits, INTEGRA’s VOYAGER helps HIV researchers get more results in significantly less time, Short growing seasons limited the size of hunter-gatherer societies, Inmovilización del tinte sobre la matriz de la cromatografía. Jonathan Lister has been a writer and content marketer since 2003. B. Modos de la Cromatografía Líquida (se puede utilizar el cuadro del item 1). 33. Aunque, haya siempre la posibilidad que el tinte atará a otras regiones de las proteínas. Ventajas y desventajas de tintes sintetizados. 16 November 2021. La desgasificación es evitar que las burbujas de aire formen. Se encontró adentro – Página 2461Véase Indinavir , sulfato de Cromatoenfocado , 702 Cromatografía de adsorción , 686 de afinidad , 228 , 686 , 704 de ... 558 , 693 descubrimiento , 693 desventajas , 694 , 696 detectores de captura de electrones , 697 de conductividad ... Asà la purificación requiere conocimiento de cómo los dos diversos equipos de moléculas son probables obrar recÃprocamente. Ésta es fuerzas menos que iónicas usadas, y parecen ser aumentadas en fuerza iónica mientras que son disminuidas por temperaturas más bajas. CROMATOGRAFÍA DE AFINIDAD Y DE INMUNOAFINIDAD. La cromatografÃa de afinidad es un proceso de la separación usado para purificar moléculas o un grupo de las moléculas que están en una mezcla bioquÃmica. El proceso implica generalmente equipos de las moléculas que obran recÃprocamente con su socio cognado tal como enzimas y los substratos, los antÃgenos y los anticuerpos, y los ligands y los receptores. Labrou sugirió el uso de una cromatografía de olumna de la filtración de gel con este fin. 3) Cromatografía de adsorción o CLS: se basa en la afinidad de adsorción Es la forma clásica de la cromatografía de líquidos. dependiendo de su carga neta. Los compuestos de la muestra no interaccionan con la matriz sino con el fluido q ue la solvata, que es la verdadera fase estacionaria. ¿CromatografÃa de afinidad - cómo trabaja?. FUNDAMENTO TEÓRICO: Los cloroplastos deben su color verde a un pigmento denominado clorofila. Se encontró adentro – Página 41Cada método tiene sus ventajas y desventajas , como así también interferencias debidas principalmente a uremia o ... la cromatografía de intercambio iónico y la electroforesis , en el segundo grupo la cromatografía de afinidad y los ... Cromatografía de Afinidad FE especialmente diseñada para atrapar a un soluto en particular. By continuing to browse this site you agree to our use of cookies. A diferencia de otros modos de cromatografía, se basa en la ausencia de interacciones entre el analito y la fase estacionaria empaquetada en la columna. Cromatografía de afinidad Se trata de un tipo especial de cromatografía de adsorción sólido-líquido en la que la sustancia de naturaleza bioquímica (anticuerpos, cofactores, inhibidores enzimáticos, lectinas y otras moléculas) denominadas ligandos de afinidad y enlazados químicamente en soportes sólidos adecuados, retienen a los solutos (analitos), también de naturaleza bioquímica . . metilación de ácidos grasos en el analisis de aceite y a resuelto problemas de muy difícil solución para la . cromatografía de exclusión por tamaño. Retrieved on November 16, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Affinity-Chromatography-How-Does-it-Work.aspx. El tiempo de retención es mayor para las moléculas de naturaleza apolar, mientras . Owned and operated by AZoNetwork, © 2000-2021. Las interacciones implicadas son del tipo de furezas de van der Waals. Clasificación según el procedimiento de separación El principio básico de la separación de las sustancias que componen una mezcla se fundamenta en una serie de sucesivos equilibrios entre la fase estacionaria y la fase móvil. Una vez que la muestra de la proteína ha pasado a través de la olumna, la olumna se lava con el almacenador intermedio otra vez para quitar cualquier proteína que no atara al tinte, y esta fracción cerco también. (Geométrico) Volumen total de la matriz ó gel . La solución que debe inyectarse normalmente se denomina muestra, y los componentes separados . Se encontró adentro – Página 104... llamativa de muchas proteínas es su capacidad de unirse fuertemente a moléculas específicas , pero de manera no covalente . Esta propiedad puede usarse para purificar estas proteínas mediante una cromatografía de afinidad ( fig . Esta última alternativa es la que ha tenido el mayor impacto para la obtención de anticuerpos contra sustancias que son de muy difícil purificación. "cromatografía de afinidad del Tinte-ligand para la purificación de la proteína". Se basa en la técnica de cromatografía de intercambio iónico, en la cual se utilizan columnas con resinas aniónicas y catiónicas. cromatografía de afinidad del Tinte-ligand para la purificación de la proteína. <https: . Cromatografia En Columna. She also presented her work at academic conferences around the world. Puede también ayudar a quitar substancias nocivas tales como patógeno con los mismos principios. Por ejemplo, una proteÃna en una solución puede ser purificada pasándola a través de una olumna que tenga otra molécula sujetada a ella (el ligand) que tenga una afinidad para la proteÃna. Yokoyama, Maho. 43 3.3 Cromatografía de exclusión molecular Pg. Merck ofrece los mejores . 46 3.4 Digestión con trombina Pg. Introducción: La cromatografía es quizá el medio más útil de la separación de los compuestos para purificar e identificar. HPLC y técnicas similares . Es difícil de detectar coelución (dos compuestos que escapan de la tubería a la vez) con HPLC, lo que puede dar a la categorización de compuesto incorrecto. We use cookies to enhance your experience. Fields, Deborah. Debido a la velocidad del proceso, el equipo tiene una baja sensibilidad a algunos compuestos. Indique las ventajas y desventajas de cada modo de trabajo. "cromatografía de afinidad del Tinte-ligand para la purificación de la proteína". •Buena forma de limpiar la columna Desventajas: •Requiere instrumentación mas compleja. Adyuvantes El cromóforo da el color al tinte y debe tener grupos sulfónicos para permitir que sea soluble en agua. 32. Es importante que la fase estacionaria elegida no es atractiva a ninguna molécula en la solución con excepción de la que está requerida para la purificación. (2019, February 26). Preguntas frecuentes. El concepto de que los alimentos pueden ser promotores de salud más allá de su valor nutrimental ha motivado el interés por investigar componentes bioactivos procedentes de las proteínas. La matriz con el tinte se desgasifica, y después se carga en una olumna de cromatografía. La comprensión creciente de cómo estos tintes obran recíprocamente con las proteínas ha llevado a una mejoría en el diseño de los tintes. Esto se basa en la premisa de qué tan afines son estas sustancias con relación a otra denominada intercambiador iónico. La cromatografía de afinidad es un proceso de la separación usado para purificar moléculas o un grupo de las moléculas que están en una mezcla bioquímica La cromatografía de reparto, al principio era del tipo Líquido-líquido; sin embargo, en la actualidad los métodos de fase enlazada son los que predominan debido a las desventajas de los sistemas Líquido-líquido. Los requisitos esenciales son, pues, un adsorbente, placas de vidrio, un dispositivo que mantenga las placas durante la extensión, otro para aplicar la capa de adsorbente, y una cámara en la que se desarrollen las The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical. En general, todos los tipos de cromatografía dependen de una serie de instrumentos, compuestos químicos y determinada tecnología. -La técnica cromatográfica permite separar la mezcla que contiene más de un componente. News-Medical.Net provides this medical information service in accordance
Técnicas de Cromatografía especiales. En la cromatografía de fluidos supercríticos, a diferencia de la HPLC y el gas, la velocidad de elución no aumenta con la modificación de la temperatura, sino mediante la aplicación de presión de la fase estacionaria. Introducción a la Biotecnología es el primer libro de texto de biotecnología escrito específicamente para estudiantes de pregrado de diversos orígenes. En la cromatografía de afinidad las bolas de gel que conforman el lecho de la columna presentan unido en su superficie un ligando, que es una molécula ante la que tiene afinidad una o más de las proteínas presentes en la mezcla a separar. La cromatografía es un método de separación físico. Los tintes sintetizados pueden actuar como ligands alternativos para las proteínas y se pueden utilizar como parte de un protocolo de la purificación de la proteína para la cromatografía. Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. https://www.news-medical.net/life-sciences/Dye-ligand-Affinity-Chromatography-for-Protein-Purification.aspx. La separación cromatográfica en HPLC es el resultado de las interacciones específicas entre las moléculas de la muestra en ambas fases, móvil y estacionaria. News-Medical. TOC detallado del mercado global Columnas de . Su funcionamiento puede ser complejo y requiere un técnico entrenado para operar. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Método de purificar un anticuerpo, que comprende los pasos de: a) purificar un anticuerpo por medio de cromatografía de afinidad con proteína A, b) cargar el anticuerpo purificado que comprende una proteína A contaminante, donde dicha proteína A contaminante se obtiene luego de eluir el anticuerpo unido proveniente de dicha columna de cromatografía de afinidad con proteína A en un . En la cromatografía líquida, la fase móvil es un líquido que fluye a través de una columna que contiene a la fase fija. Necesidades energeticas, composion del organismo, hambre, apetito e ingesta alimetnaria, obesidad, carbohidratos, grasa, lipidios, proteinas e aminoacidos, fibra, vitaminas, tiamina, riboflavina, niacina, acido folico, biotina, acido ... Esta técnica se da desde siempre en la naturaleza, como en lo que efectúan las . Please note that medical information found
Las levaduras de la especie Malassezia furfur (M. furfur) pertenecen al microbioma natural de los seres humanos. between patient and physician/doctor and the medical advice they may provide. Una de las fases estacionarias más comunes de este tipo de cromatografía es la silica tratada con RMe 2 SiCl, donde la R es una cadena alquil tal como C 18 H 37 (octadecil) o C 8 H 17 (octil). Debido a . Esto parece solamente ocurrir aproximadamente pH 9.
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